來源：廣州日報

南京女子王夢琳今年32歲，年相卻已經與癌症抗爭了18年。继确竟因她在14歲的诊种质女時候確診骨肉瘤，2015年確診第二個原發癌症乳腺癌，癌症癌体最近幾年更是为种每年查出一種新的原發性癌症，目前確診5種癌症。易患

王夢琳說，公开“和這些腫瘤‘相愛相殺’了18年，求助我再也不是年相當初那個膽小的我了，有老公、继确竟因家人、诊种质女朋友的癌症癌体支持鼓勵，讓我可以重拾信心。为种”但是易患，作為極其罕見的公开多重原發癌症患者，她也感到非常迷茫，希望能找到全麵性的解決方案。

14歲時第一次發現癌症

五年抗爭終於治愈

這幾天王夢琳正在廈門求醫，下周又要到廣州請一位肺癌專家診斷。18年的抗癌鬥爭讓她身心俱疲，所以曾在13日投書網站，希望能得到專家、病友等人的幫助。

1991年夏天，王夢琳出生在南京。她父親是一位大學老師，母親在企業工作，一家人過著平淡而幸福的生活。但是，一切在2005年發生了轉變……

那一年王夢琳14歲，正在上初三，有一天下課的時候，她的左胳膊不小心撞在了階梯教室的扶手上，被撞部位幾天後開始腫起來，一直未見好轉，大約一個月後感覺到了異常，去醫院拍片發現已經發生了溶骨現象，需要立刻住院治療。

她還記得那天是2005年12月13日，也是人生中第一次住院。經過一係列檢查，最後判定可能是惡性骨肉瘤，但具體是哪一種無法判定。醫生原來認為需要截肢，後來經過化療和手術，保住了左臂，但是切除了一根尺骨。

後來經過了2個療程的化療，2009年又做了一次修複手術，從她的左腿取出腓骨以及胯骨上的部分骨頭植入胳膊。

2010年，王夢琳平安度過了5年危險期，實現了骨肉瘤臨床治愈。

骨肉瘤手術後，王夢琳（左）和媽媽的合影

多個腫瘤接踵而至

檢測出體內缺少“守護基因”

但是，病魔不肯放過她。

2015年10月，王夢琳正處於工作上升階段，厄運又一次降臨，她在體檢中被查出左側乳腺有腫塊，醫生高度懷疑是腫瘤。

她得知結果後，在醫院的長廊裏哭了很久，不過在愛人的安慰下漸漸振作起來，開始了乳腺癌的求醫治療。

在穿刺檢測後，病理提示左側乳腺癌不是早期，並且左側腋下淋巴結有轉移，這個乳房必須要全切，以防後續複發轉移。同時檢查時發現右側乳腺有纖維瘤，和醫生溝通手術中一起取掉，但在手術中的快速病理檢查中發現，右側纖維瘤下方還有一個小腫塊，屬於雙側乳腺癌！

當時王夢琳處於手術麻醉之中，母親替她做了右側也全切的決定。“手術出來的我發現雙側乳房全切，情緒瞬間就爆發了，眼淚止不住地流，閨蜜告訴我，母親做過決定後就在手術室前哭了，但也是沒有辦法。”

在朋友和家人的安慰下，她逐漸恢複平靜，接受了這個事實。經過小半年的痛苦治療，她又回歸了正常生活。後來她又接受了乳房重建手術，植入了假體，生活似乎平靜了下來。

2016年，乳腺重建手術後的王夢琳

然而平安的日子隻過了5年。2021年，在醫院的一次複查中發現，王夢琳的肺部有一個結節較之前明顯增大，醫生懷疑是早期肺癌。“當時的我又一次被拉下了深淵，無法平靜，醫生讓回家等待手術，等待的這半個月中我在想，為什麽我會得這麽多癌症？我平時飲食健康，不熬夜不喝酒，唯一可能就是基因的問題。”

王夢琳不是家中唯一的癌症患者，她父親在2009年查出胃癌，後來又發現肺癌和軟組織腫瘤，最後在2018年底去世，年僅56歲。

因為他們父女都患有多種原發癌，情況比較特殊，在王夢琳父親治療期間，有一個基因公司給他們祖孫三代做過遺傳基因檢測，結果發現她的爺爺基因正常，但她父親的基因有TP53變異，而且遺傳給了她。

TP53基因是人類體內一個非常重要的抑癌基因，也被稱為“守護基因”或“基因組的守門人”，在細胞中起到監測和調控基因組穩定性的作用。TP53基因的突變或變異可能會導致失去對腫瘤細胞的抑製能力，增加患癌風險。

王夢琳焦急等待了半個月後，入院進行了手術，切除了左上肺的一片肺葉，病理結果確診是早期肺腺癌。

2018年7月，王夢琳（左二）學習街舞1年後和夥伴參加活動

去年第四次發病

患上發病率極少的原發癌

病魔來臨的速度加快了。

2022年9月初，王夢琳到醫院複查發現肺上有新增結節，並且大於10枚！

這次她很平靜，愛人卻哭得異常傷心，“我們2011年相識，2015年我乳腺癌術做完後領證，2020年補辦了婚禮。他一直陪伴我渡過了很多痛苦難熬的瞬間，包括我父親治病期間以及去世，隻要不治療他就會帶著我出去看看大千世界，帶給我很多希望，考慮到身體原因一直沒有要孩子，再一個也怕會有遺傳給下一代的風險。我知道他哭是不想看著我再次受苦，一次次的打擊會給人精神造成強烈衝擊，我認為我不能倒下，我要振作，我要給他希望。”

2020年6月6日，王夢琳與一直陪伴她治療的先生，補辦婚禮的照片

第二天，他們找影像科專家會診，但是結節太小，而且她已經得過多種腫瘤，不確定是什麽轉移，也無法穿刺。

10月底，她重新做了CT，發現結節有增大，之前發現的左側腎上腺的結節也有增大，“我的內心又一次受到了沉痛打擊，說不難過那是假的，內心的焦慮和不安也縈繞著我，還是那句話，咱不怕事，遇到問題就早點解決。”

她輾轉幾家醫院，醫生都無法確定方案，後來重新做了頭、胸、腹部CT，在胸部又發現新的結節，所幸穿刺檢測發現可能隻是炎症結節。

12月5日，她做了腎上腺手術，病理提示是腎上腺惡性腫瘤，指標顯示又是一個原發癌，“當得知這個消息的時候我已經不知道怎麽形容我的心情了，可以說五味雜陳。自己搜了一下腎上腺皮質癌是一種發病率很低的腫瘤，我甚至開始有點懷疑人生了。”

肺部結節問題沒有因為做了這個手術而得到定論，醫生還是建議繼續觀察，就這樣，她開心地過了個年。

2021年3月，肺癌術前，王夢琳在醫院做肺功能訓練

2023年2月初，王夢琳重新做了CT，提示肺部結節又稍微增大，並且假體下方的結節也稍增大。她不敢再等下去，找到乳腺科專家，嚐試用乳腺方案治療了2個療程，但是肺部結節並沒有變小，反而增大增多。

她又找影像科專家，醫生認為結節很小，穿刺難度非常大，“當時我已經無路可退，就算難度非常大也願意嚐試。”

很快，她被安排入院穿刺，難度確實非常大，“一針沒中，兩針沒中……我看到醫生緊張得滿頭大汗，第三針後我聽見他們的歡呼聲，緊接著第四針，也穿到了，我和他們一樣心裏無比興奮，這時候我突然相信絕處逢生了。”

過了幾天，病理結果出來，提示肺腺癌，基因檢測報告是EGFR20突變+Met擴增，屬於肺內複發及轉移。剛好針對這個突變的靶向藥2023年初在國內上市了，她買到了救命藥琥珀酸莫博賽替尼，從4月22日開始服藥。

服用靶向藥帶來很多副作用，如拉肚子、長痤瘡、口瘡炎和甲溝炎等，但是複查發現肺部結節較以前有減少，密度變淡，說明藥物有效，“當時並沒有報出其他地方有什麽新增異常，那是我這大半年以來最開心的一天，終歸是看到了一點希望。”

第五個腫瘤發生時

她向社會求助尋求全麵性方案

但好景不長，3個月後也就是8月30日，王夢琳又去複查，發現肝胃間隙有個3厘米的腫塊，腦部也有個0.7厘米的結節，考慮轉移。但是肺部結節比上次好轉，提示部分消失，部分由實性結節轉為磨玻璃樣結節。“這次看到報告的時候，我心裏似乎沒有太大的波動，好像對腫瘤這個詞已經麻木，我知道抗癌的過程一定是有起有落的，這一切好像在我腦子裏紮下了根，我必須要對自己有信心才行。”

隨後，她做了腹部腫塊的穿刺，病理報告提示是間葉源性腫瘤，傾向低度惡性，還有一堆看不太懂的指標，依然沒有標明是何種腫瘤，但可能又是新的原發癌。

9月7日，王夢琳在上海複旦腫瘤醫院做了肺癌腦轉移的特需門診，有多科醫生會診，因為之前做骨肉瘤修複手術時左胳膊裏有鋼板未取出，無法做核磁共振檢查，醫生說難以精準定位。會診結果是建議繼續服用靶向藥莫博賽替尼。

9月12日，複旦腫瘤醫院病理科通知要進一步做免疫組化檢測。

有醫生告訴王夢琳，她可能患的是李-佛美尼綜合征。1969年，兩位美國醫生首次發現這種罕見病，它通常由TP53基因變異引發，罹患癌症的風險顯著高於一般人群。但是，李-佛美尼綜合征患者發生多種原發癌症的幾率也是不高的，很多人可能一輩子隻得一種癌症，超過三個原發癌的患者很少，超過四個的更加罕見。王夢琳還沒有遇到過像自己這樣出現5種原發癌的病友。

王夢琳說，和這些腫瘤抗爭了18年，大大小小做了10次手術，還經曆了化療、放療、靶向藥治療以及各種報告單帶來的強烈衝擊，“我再也不是當初那個膽小的我了，內心在一次又一次自我重建中得到壯大，我覺得我既是不幸的，又是幸運的，有老公、家人、朋友的支持鼓勵，讓我可以重拾信心。其實有時候老天爺好像對我也沒有這麽差，總在我窮途末路的時候帶給我新的希望。我的心態也在癌症一次又一次的打擊下，不斷重組、轉變，不再怨天尤人，學會了直麵癌症，珍惜當下。”

但是，王夢琳依然有很多疑慮，以前都是發現問題，解決問題，可能間隔5年、10年出現一種新癌症，現在感覺有點失控，幾乎每年都能查出一個新的腫瘤，所以希望找到全麵性的治療方案，想讓體內不這麽容易癌變。“希望有經驗的專家、病友、癌症患者家屬能給我們一些建議和幫助。”